室内质控的CV设置范围并没有一个固定的标准，这取决于不同的因素，如检测项目、仪器设备、试剂、操作人员等。一般来说，对于临床化学检验分析，每个国家都有其总误差（TEa）的标准，重复CV（单独样本连续重复测量）应低于TEa的四分之一，中间（室内质控）CV应低于TEa的三分之一或小于规定的CV。此外，实验室内分析系统（仪器）间不定期比对，如设备故障修复后要求样本量不低于5个，且浓度应该覆盖测量范围，包括
2023-12-04 HJX
在热解吸分析中，背景杂质可能会对目标化合物的分析产生干扰或影响。这些杂质可能来自样品本身、吸附剂、萃取剂或其他处理过程中使用的化学物质。背景杂质的分析可以通过以下步骤进行：1. 确定杂质的存在：通过比较样品处理前后的色谱图，可以观察到杂质的存在。如果杂质峰与目标化合物峰重叠，可以采用不同的色谱柱、不同的分离条件或不同的检测器来分离目标化合物和杂质。2. 确定杂质的性质：可以采用质谱、核磁共振等手段
2023-11-28 HJX
开关电池阀损坏可能会导致热解吸进样不出峰，但并不一定是唯一的原因。以下是一些可能导致不出峰的原因：1. 样品问题：样品可能存在质量问题，如浓度过低、不纯或没有目标化合物等，导致在热解吸进样过程中不出峰。2. 仪器故障：热解吸进样需要高精度的温度控制和气体流量控制，如果这些控制系统出现故障，可能会导致不出峰。此外，进样针堵塞或漏气、色谱柱故障等也可能会影响出峰。3. 样品处理问题：在进行热解吸进样前
2023-11-28 HJX
残留溶剂的检测方法主要有以下几种：1. 顶空进样法：此方法适用于乙酸丙酯等有机溶剂的含量测定，具有简单、快速、准确、分离效果好、精密度高、定量结果准确可靠且操作简便的优点。具体步骤包括选择合适的色谱柱，并设定色谱条件，如柱温、升温程序、FID检测器温度、流速、分流比、进样量等，制备对照品溶液和供试品溶液，取不同浓度的混合对照溶液置于顶空瓶中，按照调试的色谱条件，以各组分浓度为横坐标，各组分面积为纵
2023-11-28 HJX
顶空进样器高浓度残留导致内标物面积大可能是由于以下原因引起的：1. 样品中内标物的浓度过高：如果样品中内标物的浓度过高，那么在顶空进样过程中，内标物的挥发量也会相应增加，导致内标物面积变大。为了解决这个问题，可以尝试降低样品中内标物的浓度，或者在样品中加入一定量的稀释剂。2. 顶空进样器的温度设置不当：如果顶空进样器的温度设置过高，那么内标物的挥发量也会相应增加，导致内标物面积变大。为了解决这个问
2023-11-28 HJX
热脱附仪进样垫引起的分析空白杂峰可能是由于以下原因引起的：1. 进样垫污染：进样垫可能会受到样品中高沸点组分或热不稳定组分的污染，导致出现杂峰。为了解决这个问题，可以更换进样垫或对其进行清洗和老化。2. 进样垫残留物：进样垫中可能会残留先前进样的样品，导致出现杂峰。为了解决这个问题，可以定期清洗和更换进样垫。3. 进样垫碎片：进样垫可能在使用过程中被切割或撕裂，导致出现杂峰。为了解决这个问题，可以
2023-11-27 HJX
踏实热解吸装置与机械阀控制进样口流量的气相色谱仪的连接方法如下：1. 用三通将钢瓶氮气分成两路，一路接到色谱的载气入口，另一路接到解吸仪后面板上的“反吹载气”口。2. 将色谱毛细注样口处的载气气路断开（注意：不要将注样口处的其他管路当作载气管路）。3. 用盲堵将断开后连接注样口的载气管路堵死。4. 将断开后的另一端载气管路连接到解吸仪后面板上的“色谱载气”口。5. 用气路管将解吸仪后面板上的“洗瓶
2023-11-24 HJX
热解吸仪与气相色谱仪器的气路连接和信号触发连接通常需要以下步骤：1. 气路连接：热解吸仪通常配备有气路接口，可以与气相色谱仪器进行连接。具体步骤如下：a. 将热解吸仪的气路接口连接到气相色谱仪器的进样口或色谱柱接口。b. 调整热解吸仪的温度和加热时间等参数，以实现样品的热解吸。c. 在气相色谱仪器上设置相应的进样口参数和色谱柱参数，以进行后续的色谱分析。2. 信号触发连接：热解吸仪和气相色谱仪器之
2023-11-23 HJX
